最近,他们通过改造的CBL,实现了环状胺类化合物的高区域和立体选择性的α-C(sp3)-H键硼化反应,产物的最高ee值可达98% (图一),并实现了生物活性分子(+)-Calycotomine的对映选择性合成。值得一提的是,在四氢异喹啉类底物的反应中,硼化反应专一性地发生在C1位,这与从文献已知的碳氢键活化方法形成互补。利用该方法,该团队也实现了一系列含有生物活性分子的环状胺类化合物的后期碳氢键硼化反应(图二)。
兰州化物所在环状胺的不对称碳氢键硼化研究方面取得新进展
相关推荐
- Angew. Chem. :基于插层电解液的长寿命质子电池
- Nat. Biotechnol. | 基于RoseTTAFo ...
- Angew. Chem. :重构亥姆霍兹层构建稳定的富氟界面 ...
- J. Am. Chem. Soc. | 利用共价探针捕获去磷 ...
- Angew. Chem. :超分子改性Nafion膜用于高选 ...
- Cell | 利用 GSDMD 激动剂来刺激免疫系统抗肿瘤
- Bioconjugate Chem. | 药物无定形固体分散 ...
- Angew. Chem. :结构同系物Au8Cu1和Au8A ...
- 同济ACS Nano: N掺杂多孔碳中Fe单原子偶联Mo ...
- 北科/西工大AFM : 构建低Ir-Pt合金金属玻璃催化剂 ...