有机合成基础是基元反应,对基元反应应用的熟练了,那么路线设计起来也能得心应手了,古人云熟读唐诗三百首,不会吟诗也会吟;基元反应个人认为归根结底是对官能团转变的灵活记忆和应用,此外人名反应在路线设计中也起到了举足轻重的作用,像Michael加成反应,Aldol反应,Tsujui Trost反应,Wacker氧化,NHK反应,Takai反应,Claisen重排,Dieckmann缩合,RCM反应,Wittig反应,Sharpless系列反应,格式反应,Barton系列自由基反应,导向锂化反应,吲哚系列人名反应,喹啉系列人名反应,Cope反应,Beckman反应等等。其实这些人名反应说到底也都是涉及到官能团的转化,例如羰基,羟基,氨基,硝基,羧酸,双键,三件,酰胺,缩醛,硼酯,硼酸,锡试剂,金属试剂等等参与的反应。今天为大家详细呈现有机合成中的官能团转化,希望能为大家的学习和工作带来帮助,文章末尾有相应的下载链接,下面只截取部分以飨读者。
接近100种官能团转变,史上最全,有了它药物分子路线设计不用愁
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