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有机化学常见官能团性质总结

导语

huaxue

在有机化学学习中,其主线通过代表有机物性质的学习掌握官能团的性质,然后通过官能团的性质探索未知有机物的性质。因此,掌握各官能团的性质是极其重要的,下面就总结如下。                             


烃(R-X)

官能团,卤原子(F,Cl,Br,I)

在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 

在碱的醇溶液中发生消去反应”,得到不饱和烃;



醇(R-OH )


官能团,醇羟基

能与钠反应,产生氢气 

能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去) 

能与羧酸发生酯化反应 

能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化);



醛(R-CHO )


官能团,醛基

能与银氨溶液发生银镜反应 

能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 

能被氧化成羧酸 

能被加氢还原成醇;



酚(R-Ph-OH )


官能团,酚羟基

具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 

能与羧酸发生酯化;



羧酸(R-COOH)


官能团,羧基

具有酸性(一般酸性强于碳酸)

 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛(注意是“不能) 

能与醇发生酯化反应;


酯(R-COOR)


官能团,酯基

能发生水解得到酸和醇。

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